Postati: 25 maggio 2008 at 16:59 | IP Logged

Determinazione del sesso [modifica]

La determinazione del sesso è il processo biologico mediante il quale si definisce il sesso di un'organismo, cioè quella funzione per la quale il nuovo nato assume le caratteristiche di uno dei due sessi. Il sesso di un individuo può essere determinato dal patrimonio cromosomico degli organismi genitori o da alleli autosomici, cioè per ereditarietà; in alcuni animali, invece, può esservi influenza di talune condizioni ambientali.

Nei Mammiferi e in alcuni Insetti si ha una coppia di cromosomi differenziata per i due sessi.

Per la femmina la coppia comprende due cromosomi uguali (XX), nel maschio diseguali (XY). I gameti contengono uno solo di questi cromosomi: l'ovulo un cromosoma X, lo spermatozoo invece un cromosoma X o un cromosoma Y. Per questa ragione il sesso maschile in questi animali viene detto eterogametico, quello femminile omogametico. L'ovulo può essere fecondato da uno spermatozoo recante il cromosoma X o da uno spermatozoo recante il cromosoma Y, ed è il cariotipo risultante dalla fecondazione dell'ovulo a stabilire il sesso del nascituro.

Nello zigote si troverà una coppia cromosomica XX se il nascituro sarà una femmina, oppure una coppia XY se maschio.

Nella femmina dei Mammiferi, negli stadi iniziali dello sviluppo uno dei due cromosomi si inattiva (casualmente) per avere gli stessi livelli fisiologici dei geni espressi nel cromosoma X del maschio (effetto Lyon). Il DNA inattivo del cromosoma X è presente sotto forma di eterocromatina.

Negli Uccelli il sesso eterogametico è invece quello femminile, con due cromosomi detti Z e W.

Quindi quando nei post li chiamiamo X e Y, non è proprio corretto (anche se il nome non fa la cosa).

Per i pappagalli e per gli uccelli in generale la femmina (eterogametica) è ZW (che è come dire XY), il maschio invece è omogametico quindi credo o ZZ o WW (come dire XX)

Postati: 25 maggio 2008 at 21:33 | IP Logged

Guarda...nei fattori X-linked non funziona proprio come hai detto tu. Solo chi è caratterizzato dalla coppia cromosomica XY come i maschi nel genere umano possono trasmettere un certo fattore alla prole e in questo caso alle figlie femmine xkè la madre dà  il cromosoma X e il padre l'altro cromosoma X. La stessa cosa si verifica con le malattie genetiche X-linked. I padri possono trasmetterle solo alle figlie femmine, non ai maschi. Se la coppia è XX come fai a stabilire che proprio quel cromosoma su cui è presente un certo fattore venga trasmesso alla prole? Ecco che tutto torna