Postati: 08 novembre 2005 at 10:22 | IP Logged

Ciao, le tue supposizioni sono giuste, ma ricordati che poi ci sono altri fattori che influenzano l'ereditarietà dei caratteri come ad esempio il crossing over, la pleiotropia etcc... Non conosco la genetica dei rosei ma solitamente l'ancestrale è dominante quindi come dici tu il maschio è portatore di mutaz sessolegata, se invece questa mutazione fosse dominante allora il 25% di maschi portatori in realtà sarebbero maschi mutati (eterozigoti o a singolo fattore). Spero di essere stata chiara e di esserti stata utile

Ciao Giorgia

Postati: 08 novembre 2005 at 23:40 | IP Logged

sei stata utilissima grazie,ma colgo l'occasione di farti una domanda: mi spieghi il discorso del singolo fattore ??

che significa,che un soggetto ha un solo fattore come portatore di mutazione ??

Postati: 09 novembre 2005 at 13:48 | IP Logged

In pratica quando si parla di doppio fattore vuol dire che l'individuo è omozigote, invece singolo fattore vuol dire che è eterozigote. Il corredo cromosomico anche negli uccelli come nell'uomo è doppio (metà deriva dalla mamma e metà dal papà) dunque  ciascun gene è "doppio" (in alcuni casi ci sono anche più copie ma lasciamo stare). Se le due copie del gene sono uguali si parla di omozigote (fattore doppio) se sono diverse (eterozigote) ne consegue che uno è "singolo" (fattore singolo). Se il gene/mutazione è a fattore doppio verrà comunque espresso (si vede la mutazione) se è a fattore singolo dipende se è una mutazione dominante, recessiva e se è influenzata dalla presenza di altri geni. Semplificando molto: se è dominante si vedrà la mutazione in entrambi i casi (omo o eterozigote) se è recessiva si vedrà solo se è a fattore doppio/omozigote altrimenti se è a fattore singolo/eterozigote verrà mascherata dall'altro gene e il tuo cocorito sarà solo portatore della mutazione. Mi sono dilungata un pò

Ciao

Postati: 20 novembre 2005 at 20:16 | IP Logged

vediamo se ho capito:

se il soggetto ha come coppia di cromosomi XX e fanno parte di una mutazione sessolegata fenotipicamente è anche lui mutato,se invece è Xx e la mutazione è dominante il soggetto è fenotipicamente di mutazione dominante ma portatore di una eventuale mutazione recessiva.

X sta per dominante

x per recessiva

Postati: 21 novembre 2005 at 10:22 | IP Logged

Perfetto; quello che scrivi è valido comunque sia per mutazioni sesso legate (si trovano sui cromosomi che determinano il sesso) che non. La mutazione recessiva si vede solo se è omozigote/fattore doppio ovvero xx, altrimenti viene mascherata.

ciao e buona settimana

Postati: 22 novembre 2005 at 22:48 | IP Logged

Allora: se da due soggetti portatori della stessa mutazione recessiva ma fenotipicamente di un'altra mutazione la percentuale dei figli che nasce con mutazione recessiva la loro coppia cromosomica è xx

Poi: se un soggetto mutato "sesso legato" nella sua coppia cromosomica, un cromosoma è X (che poi sarebbe la mutazione della quale è il soggetto),l'altro potrebbe essere x ma di un'altra mutazione sempre sessolegata ? oppure quando un soggetto è,per esempio Lutino (tanto per dire una mutazione sessolgata),la sua coppia cromosomica deve essere solo XX che poi sono gli stessi cromosomi della mutazione lutino la quale è il fenotipo del soggetto ??

Postati: 23 novembre 2005 at 10:44 | IP Logged

Allora se i due genitori sono Aa e Aa (dove A mutazione dominante e a mutazione recessiva; si usa X e Y quando si fa riferimento ai cromosomi sessuali, te lo dico per evitare di fare confusione meglio usare per un caso generico due lettere qualsiasi) i figli saranno per il 25% AA mutazione dominante a doppio fattore, per il 50% Aa mutazione dominante a singolo fattore (portatori di mutazione) e per il 25% restante aa recessivi fenotipicamente diversi dai genitori. NB: le percentuali valgono per grandi numeri...

Purtroppo non ho ben capito le altre domande ti porto alcuni esempi sperando di risponderti. Esempio Lutino (mi pare sia recessiva come mutazione) suppongo ma non lo so che la mutazione si trovi sul cromosoma x e la definisco come x(L) invece X è l'altro cromosoma che non porta quella mutazione. Un maschio per essere lutino dovrebbe essere x(L)x(L),  un soggetto x(L) X sarebbe solo portatore; invece una femmina x(L)y sarebbe lutina, in questo caso essondo un fattore legato al sesso non esisterebbero femmine portatrici di mutazione ma solo femmine lutine o non lutine. Ci sono molti altri fattori che influenzano le mutazioni e non so se l'esempio sia giusto nel caso del lutino ma spero di aver risposto in parte alle tue domande.

Ciao e buona giornata